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36氪获悉，血管介入精准诊疗企业博动医学影像科技（上海）有限公司（以下简称“博动医学”）已完成超亿美元C轮融资，由老股东高瓴创投和战略投资方飞利浦联合领投，高盛资产管理、博裕资本参与共同领投，领道资本、老股东博行资本等跟投，浩悦资本担任本轮融资的独家财务顾问。
据悉，本轮融资资金将用于公司产品的商业化加速、新产品研发、临床注册，进一步完善血管介入诊疗的全球化布局。
博动医学2015年9月成立于上海，是36氪持续报道的一家企业，公司产品覆盖血管疾病精准筛查、术中诊断与手术规划、术后疗效评估与患者风险预判等血管介入诊疗产业链。截止目前，博动医学拥有70余项中美德日等国专利，具备诸多全球首创顶尖技术。
博动医学业务模式涵盖设备、耗材及服务等多种方式，其特色技术包括基于术中DSA造影影像的冠脉无创FFR诊断和PCI手术导航技术，并拥有CT-FFR系统(CT-QFR)、术中多模态腔内影像生理学设备、鹰眼系列介入耗材产品线（含IVUS/OCT/QFR三合一导管，以及OCT、IVUS双模与单模导管等产品）。其中四款产品已进入中国国家药监局(NMPA)创新/优先医疗器械特别审批通道，并获得欧盟CE认证，两款产品获得中国NMPA注册证。
值得关注的是，其中定量血流分数(QFR)系列技术已被写入欧洲心脏病学会介入医生官方培训教材、日本急性心肌梗死介入治疗及定量冠脉造影专家共识，逐渐成为冠心病术中诊断“新标准”。
据悉，公司定量血流分数(QFR)系列技术与医疗服务项目已获得十余省份独家物价批复，公司团队也在加速推进创新介入诊疗技术的落地与市场推广，完成临床覆盖；同时公司与飞利浦等多家国际医疗器械巨头达成战略合作，加速国内外商业化布局。
国家心血管病中心发布的《中国心血管健康与疾病报告2019》显示，国内心血管病患者总人数已高达3.3亿，其中，冠心病患者数量超1100万人，患病率死亡率高居前列并仍在上升。
指南推荐的冠心病诊疗流程
通常情况下，在发现存在罹患冠心病的可能后，患者需要接受相关诊断检查。其中：
冠脉CTA检查是一种无创的检查手段，适合门诊或体检筛查；
冠脉造影是临床上最常用的冠心病影像学检查手段，可动态准确的判断血管狭窄程度；
腔内影像（血管内超声IVUS或光学相干断层成像OCT）可精确显示血管内精细结构及斑块性质；
冠脉功能学FFR检查，则可推动冠心病诊断从“结构学”向“功能学”的升级。
目前，在欧洲和中国PCI指南中，以最高级别I,a级推荐使用FFR诊断冠脉功能学以判断其心肌缺血程度，而在支架优化植入方面，以II,a级推荐使用IVUS或OCT指导。
传统FFR是基于一次性使用压力导丝进行的有创血管介入检查，反映冠脉狭窄导致的心肌缺血程度。然而，因其存在适应症狭窄、价格昂贵、操作复杂、耗时长、术中风险等诸多不足，国内普及率不足1%。
与之相对应的，博动医学的定量血流分数(QFR)是基于冠脉造影影像的无导丝超快速计算FFR的技术，且无需任何额外介入耗材和血管扩张药物，1分钟内便可精确实现冠脉血管的解剖结构学和生理功能学评估，在术前精准诊断狭窄病变是否需要支架植入、术中指导支架的选型和虚拟支架植入、术后判断治疗效果。
总而言之，定量血流分数(QFR)突破了传统FFR的诸多弊端。未来冠心病诊疗中，患者在接受任意一项冠脉影像检查后，便可即刻获得冠脉功能学诊断结果，精准实现患者分流与治疗策略。
根据2020至2021年博动医学数据，已常规开展QFR应用的医院平均有超过30%的造影患者选择使用QFR。
若要预测未来市场前景，根据企业官方给出的数据，至2030年，中国冠脉造影数量预计超过1000万人次，QFR市场容量可达冠脉造影患者总量的50%，潜在市场规模将达200亿元/年，作为一种初筛无创型诊断方式，中国冠脉CTA数量预计将超过1200万人次，CT-QFR检查数量预计将达到CTA的30%，潜在市场规模达100亿元/年。
冠脉支架球囊集采后时代，随着中国原创技术和国产化进程的进一步发展，中国冠脉介入行业将逐步进入精准诊疗时代。2021年，IVUS/OCT渗透率缩短了以往与欧美的差距，使用率显著飙升，国内一度出现断货，2030年，IVUS/OCT渗透率估计将达年PCI手术总量的40%，市场规模约100亿元/年。
如今，博动医学已建立了从冠心病筛查，到术中精准诊断、治疗策略优化的全影像功能学与手术导航产品线，除上述基于造影的QFR技术外，还拥有基于冠脉CTA、IVUS/OCT的FFR产品，未来发展空间较大。
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