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36氪获悉，生物大分子药物研发企业北京华芢生物技术有限公司（以下简称“华芢生物”）已完成亿元A轮融资。本轮融资由鼎晖投资独家投资，易凯资本担任独家财务顾问。
据悉，本轮融资将主要用于华芢生物血小板源生长因子TPG项目在中美二期临床试验的推进，以及后续mRNA疫苗等多条重磅管线的研发。
华芢生物成立于2012年，是一家以生物大分子药物研发为主的国家级高新技术企业，主要研发能满足巨大临床需求的生物大分子药物、疫苗等产品。通过与全球顶尖科研院所的合作，公司现已建立包括酵母表达平台、mRNA平台、纳米胶囊递送系统在内的多个技术平台。
据悉，公司旗下有TPG凝胶剂型新药，首个适应症为治疗糖尿病足溃疡，由军科院军事医学研究院和北京华芢生物技术有限公司联合研发，正在开展一期临床研究。
公开资料显示，TPG是贮存于血小板ɑ颗粒中的一种碱性蛋白质，是损伤后分泌的初始因子之一，可调控细胞的生长和分化，参与伤口愈合过程的所有阶段，包括组织损伤的炎性期、修复期和重塑期。以烧伤为例，传统药物促进伤口愈合能力极为有限，而外源性TPG可加速细胞增殖和肉芽组织发育，加速伤口愈合。
而华芢生物研发的TPG便是以难愈性创伤和术后创伤修复为主，产品涉及9大科室、25个适应症，可用于包括糖尿病足、压疮、胃溃疡等多种难愈性创伤和术后创伤修复，以及包括核辐射、炭疽等适应症需求。
纵观整个市场，中国生长因子的产品市场以纤维细胞生长因子（FGF）、SCRET富含表皮生长因子（EGF）、神经生长因子（NGF）为主。在创面愈合领域，除FGF和EGF外，TPG也倍受临床专家推荐。在美国，TPG上市多年，但由于生产工艺复杂、造价过高，过去国内TPG一直存在巨大市场空间和长期产品空白。
在国际上，目前TPG已被应用于创伤修复领域，特别是在糖尿病足溃疡领域，TPG具有相当强的不可替代性，是唯一被FDA批准用于治疗下肢糖尿病性神经性溃疡的药物，而国内并无有效治疗手段。
因此，华芢生物的TPG凝胶以糖尿病足溃疡为首个目标适应症，是国内唯一的血小板衍生生长因子药物，有望填补中国糖尿病足治疗市场的空白。
据悉，该产品如若获批上市，针对糖尿病足溃疡的三级预防则有望实现：一级预防是防止或延缓神经病变，二级预防是延缓神经病变、周围血管病变进展，三级预防是血运重建、溃疡综合治疗。
投资逻辑方面，鼎晖投资高级合伙人魏斌表示：“华芢生物跨学科的研发团队在生物大分子药物和疫苗研发、递送系统开发等领域优势明显，多种技术平台的组合应用有望带来诸多重磅产品管线。”
